Prowadzone współcześnie badania epidemiologiczne szerszych grup społecznych pozwalają określić przypuszczalne ryzyko występowania chorób nowotworowych. Oprócz czynników zewnętrznych, jak postępujące zanieczyszczenie środowiska naturalnego, wpływ dziury ozonowej i szkodliwego promieniowania czy dostępność niektórych używek, ważnym czynnikiem wpływającym na poziom zachorowalności na określony rodzaj raka jest posiadanie określonego rodzaju genotypu. Aby przekonać się o istnieniu ryzyka zachorowania warto wykonać badanie DNA.
„Gen uszkodzony” i konsekwencje jego posiadania
Badanie DNA pozwala określić czy w genotypie konkretnego człowieka występuje gen lub grupa genów zwiększających ryzyko wystąpienia choroby nowotworowej. Wykrycie „uszkodzonego” genu wynikającego z występowania w najbliższej rodzinie konkretnego rodzaju choroby nowotworowej pozwala na zastosowanie szeroko rozumianej prewencji. Umożliwia przede wszystkim wyeliminowanie czynników mających wpływ na wystąpienie określonego typu nowotworu, zastosowanie ewentualnej suplementacji oraz odpowiednio wczesnej kontroli u specjalisty. Działania te pozwalają na zminimalizowanie ryzyka ewentualnej choroby, a w razie jej wystąpienia szybkie wdrożenie procedur leczniczych dostosowanych do potrzeb szczegółowo zdiagnozowanej jednostki.
Wykrywalność obciążeń genetycznych a możliwość przeciwdziałania chorobom krążenia
Kolejnym badaniem DNA mającym równie niebagatelne znaczenie dla zdrowia, a nawet życia jest badanie pod kątem ryzyka wystąpienia chorób układu sercowo-naczyniowego. Posiadanie konkretnego genotypu obciążonego występowaniem jednego z szeregu niebezpiecznych dla życia schorzeń, jak miażdżyca, udar niedokrwienny, zawał serca czy choroba wieńcowa pozwala szybko i w miarę skutecznie się przed nimi zabezpieczyć. Zmiana trybu życia, wyeliminowanie używek, wprowadzenie odpowiedniej diety oraz stała kontrola lekarska pozwala zminimalizować ryzyko wystąpienia choroby, która przy braku stosownej wiedzy może być nawet śmiertelna.
Dlatego też można z całą pewnością stwierdzić, iż w przypadku występowania chorób nowotworowych oraz chorób sercowo-naczyniowych badania genetyczne cena są szczególnie pożądane i niejednokrotnie mają wartość ludzkiego życia.